3年初21日,美国FDA同意Otezla (apremilast)用于放射治疗活跃DF银屑病功能性痛风(PsA)病征。大多数人先注意到银屑病,而后被诊断患有PsA。关节疼痛、笨拙和肿胀是PsA的主要临床表现和病征。目前被同意用于PsA的类固醇有糖皮质激素、坏死系数(TNF)组织胺及白介素-12/白介素-23类似物。
“减轻疼痛和瘙痒,提升身体机能是活跃DF银屑病功能性痛风病征关键的放射治疗能够,”FDA类固醇赞扬与研究之前心类固醇赞扬II办公室主任、匹兹堡大学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为饱受这种疾病困扰的病征提供了一种新的放射治疗选择。”
Otezla是一种酯酶底物-4(PDE-4)类似物,其安全功能性及有效功能性基于三项由1493名活跃DF银屑病功能性痛风病征参与的3期医学试验。Otezla放射治疗病征与安慰剂病征相比之下,其PsA临床表现及病征显示有提升。
Otezla放射治疗病征应以均会让卫生保健工程技术管理人员监测其体型。如果注意到无法解释或医学上显著的体型减轻,应以对体型减轻完成赞扬,并应以考虑之前止放射治疗。Otezla放射治疗病征与安慰剂病征相比之下,抑郁症几率相当可观。
在医学试验之前,Otezla用药病征最常见的过敏反应有腹痛、焦虑和头晕。Otezla由坐落北卡罗来纳班州Summit的塞尔蛋白质公司生产。
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