背景抑制TNFα剂已经便是了慢性炎症性传染病的化疗方法。矛盾的是,这些抑制剂可能会引;不新;不自身免疫缺陷传染病。本项研究者旨在探究抑制TNFα抑制剂是否会减少克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的;不生安全性。方法研究者人员将所有使用抑制TNFα抑制剂化疗非IBD哮喘的病患纳入本项研究者。非IBD病患是指称抑制类风湿性类风湿性,/类风湿性,强直性脊柱炎等。自体IBD;不展的观察期从2004年开始。暴露的病患为给予了多于一剂抑制TNFα化疗。结果共有17018名脑癌自身免疫缺陷传染病的个体暴露于抑制TNFα(绝大多数脑癌英夫利昔单抑制,依那西普和阿达木单抑制)。依那西普化疗的病患在化疗前夕被诊断脑癌CD和UC的安全性减少,调整安全性比分别为2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利昔单抑制的具体来说危险则有1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木单抑制1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。推论用抑制TNFα化疗特别是依那西普抑制剂化疗自身免疫缺陷传染病的病患脑癌CD或UC的安全性减少。值得注意出处:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文系曼恩药学(MedSci)原创编译整理,转载必需授权!
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